廣東省全面實(shí)施第二類醫(yī)療器械注冊(cè)無(wú)紙化網(wǎng)上辦理

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摘要: 為貫徹落實(shí)醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革要求，進(jìn)一步深化“放管服”改革，提高審評(píng)審批效率，實(shí)現(xiàn)醫(yī)療器械注冊(cè)“網(wǎng)上申報(bào)、網(wǎng)上受理、網(wǎng)上審評(píng)、網(wǎng)上審批、網(wǎng)上發(fā)證”，廣東省食品藥品監(jiān)督管理局近日發(fā)布了《關(guān)于全面實(shí) ...

為貫徹落實(shí)醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革要求，進(jìn)一步深化“放管服”改革，提高審評(píng)審批效率，實(shí)現(xiàn)醫(yī)療器械注冊(cè)“網(wǎng)上申報(bào)、網(wǎng)上受理、網(wǎng)上審評(píng)、網(wǎng)上審批、網(wǎng)上發(fā)證”，廣東省食品藥品監(jiān)督管理局近日發(fā)布了《關(guān)于全面實(shí)施第二類醫(yī)療器械注冊(cè)全程無(wú)紙化網(wǎng)上辦理有關(guān)事宜的通告》，將于2018年7月1日起，對(duì)省內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)業(yè)務(wù)全部實(shí)行網(wǎng)上電子提交和電子審評(píng)審批。 　　申報(bào)企業(yè)使用數(shù)字證書(shū)登錄網(wǎng)上辦事平臺(tái)，可直接網(wǎng)上提交全部資料的電子文檔，不需要提交紙質(zhì)文檔,不需要赴現(xiàn)場(chǎng)辦理，全程網(wǎng)上無(wú)紙化審評(píng)審批，真正實(shí)現(xiàn)“五個(gè)網(wǎng)上”。數(shù)字證書(shū)是企業(yè)的網(wǎng)上電子執(zhí)照和通行證，具有與傳統(tǒng)簽名或蓋章同等的法律效力。當(dāng)企業(yè)辦理食藥監(jiān)管業(yè)務(wù)或報(bào)備數(shù)據(jù)時(shí)，可以快速便捷地顯示企業(yè)的真實(shí)身份及相關(guān)企業(yè)信息，可以進(jìn)行網(wǎng)上簽名、蓋章和數(shù)據(jù)加密。 　　自2016年1月開(kāi)始上線試行醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)無(wú)紙化審評(píng)審批系統(tǒng)以來(lái)，廣東省局不斷完善系統(tǒng)功能，實(shí)施省內(nèi)電子檢驗(yàn)報(bào)告共享、審評(píng)審批進(jìn)度倒計(jì)時(shí)查詢、網(wǎng)上繳費(fèi)、資料補(bǔ)正意見(jiàn)網(wǎng)上告知、證書(shū)到期提醒等便利化措施，無(wú)紙化比例不斷提高。借助無(wú)紙化審評(píng)審批系統(tǒng)，廣東省局還不斷加大信息公開(kāi)力度，實(shí)現(xiàn)審評(píng)結(jié)論與意見(jiàn)向申請(qǐng)人公開(kāi)，批準(zhǔn)注冊(cè)后將產(chǎn)品的性能指標(biāo)以pdf電子文檔形式上網(wǎng)公開(kāi)，“雙公示”欄目實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品注冊(cè)信息實(shí)時(shí)公示，省局政務(wù)網(wǎng)站每月發(fā)布批準(zhǔn)注冊(cè)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品公告。特別是2017年8月開(kāi)通電子證照應(yīng)用服務(wù)，實(shí)現(xiàn)申請(qǐng)人遠(yuǎn)程自助打印醫(yī)療器械注冊(cè)證，直接將原來(lái)的10個(gè)工作日的制證送達(dá)時(shí)間壓縮為1個(gè)工作日。 　　據(jù)統(tǒng)計(jì)，截至2018年第1季度，廣東省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)無(wú)紙化受理率已經(jīng)超過(guò)70%，累計(jì)發(fā)放有效二類醫(yī)療器械電子證書(shū)916個(gè)，實(shí)現(xiàn)行政審批提速40%。 　　醫(yī)療器械注冊(cè)，歡迎咨詢緣興醫(yī)療，緣興醫(yī)療是國(guó)內(nèi)創(chuàng)新性醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu)，主要依托專業(yè)的技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì)和優(yōu)質(zhì)的戰(zhàn)略合作資源，為醫(yī)療器械企業(yè)提供醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù)，其中包括醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)或備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案、二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案、醫(yī)療器械CE認(rèn)證、ISO13485質(zhì)量管理體系認(rèn)證等。