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一、辦理對象 從事第二類醫(yī)療器械經營的企業(yè)。 二、辦理條件 自 2014 年 6 月 1 日起，從事第二類醫(yī)療器械經營的企業(yè)。 三、所需材料 （一）第二類醫(yī)療器械經營備案表； （二）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件； （三）企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人的身份證、學歷、職稱證明復印件，質量管理人簡歷表； （四）企業(yè)組織機構與部門設置說明； （五）企業(yè)經營地址、庫房地址的地理位置圖、平面圖（注明實際使用面積）、房屋產權證明文件或者租賃協(xié)議（附租賃登記備案證明文件）復印件； （六）企業(yè)經營設施和設備目錄； （七）企業(yè)經營質量管理制度、工作程序等文件目錄； （八）經辦人授權證明； （九）備案材料真實性自我保證聲明 （十）申請材料電子版 （1）經營備案內容《二類醫(yī)療器械經營備案信息登記表》 （2）備案申報材料電子文檔（所有材料加蓋公章后掃描成PDF文件） （十一）其他證明材料。 （注：備案材料應完整、清晰，使用A4紙打印裝訂并附有目錄，復印件加蓋公章后與電子版一并提交。） 四、辦理依據 （一）《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第 650 號） （二）《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于醫(yī)療器械生產經營備案有關事宜的公告》（第25號） 五、備注 備注1：經營企業(yè)提交的《第二類醫(yī)療器械經營備案表》應有法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章，表格內容不得手寫。 備注2：《第二類醫(yī)療器械經營備案表》所填寫項目應填寫齊全、準確，填寫內容應符合以下要求。 A、“企業(yè)名稱”、“住所”與《營業(yè)執(zhí)照》或《企業(yè)名稱預先核準通知書》相同。 B、擬申請的經營范圍應當按照國家食品藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的最新醫(yī)療器械分類目錄中規(guī)定的管理類別、分類編碼及名稱填寫。 C、“經營場所”、“庫房地址”的填寫應明確具體的門牌、樓層和房號。 D、依據國家總局《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》第十六條“企業(yè)應當具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的經營場所和庫房，經營場所和庫房的面積應當滿足經營要求。經營場所和庫房不得設在居民住宅內、軍事管理區(qū)（不含可租賃區(qū)）以及其他不適合經營的場所。經營場所應當整潔、衛(wèi)生�！碧峤坏姆课莓a權證明中房屋用途應為非居住用途。 E、經營場所與庫房須為獨立空間，有明顯的物理隔離。 備注3：房產證明、房屋租賃及租賃備案證明應有效： 1、自有房產的，提供房屋產權證明； 2、租用的，提供房屋產權證明及租賃合同，產權方與出租方關系明晰，如轉租或其他情形的，需提供關系證明； 3、租用如無法提供房屋產權證明及原件核對，需提供房屋租賃合同和租賃登記備案證明（注記備案除外）； 4、租用軍隊用房的，提供《軍隊房地產租賃許可證》、租賃合同、房屋租賃備案證明。 備注4：質量管理人及相關專業(yè)技術人員的簡歷、學歷證明或職稱證明應有效。 備注5：申請材料真實性的自我保證聲明應由法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章。 備注6：凡申請材料需提交復印件的，申請人（單位）須在復印件上注明“此復印件與原件相符”字樣或者文字說明，注明日期，加蓋單位公章；個人申請的須簽字或簽章。 備注7：申請材料應完整、清晰、簽字，并逐份加蓋公章，所有申請表格電腦打字填寫，使用A4紙打印，復印使用A4紙，按照申請材料目錄順序裝訂成冊。
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