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源興醫(yī)療

標題: 第三類醫(yī)療器械注冊證申辦流程 [打印本頁]

作者: test4 時間: 2019-4-11 17:16
標題: 第三類醫(yī)療器械注冊證申辦流程
　　國家對第三類醫(yī)療器械實行注冊管理，由國家食品藥品監(jiān)督管理總局審查，批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。以下是第三類醫(yī)療器械注冊證的申辦流程：

　　一、提出申請。注冊申請人應當向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出申請，并按照第三類醫(yī)療器械注冊申請材料清單的要求提交資料。

　　二、受理。受理人員根據(jù)申報事項，按照關于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告、關于印發(fā)境內(nèi)第三類和進口醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范、關于公布體外診斷試劑注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告的要求對申報資料進行形式審查。

　　申請事項屬于本部門職權范圍，申報資料齊全、符合形式審查要求的，予以受理；申報資料存在可以當場更正的錯誤的，允許申請人當場更正；申報資料不齊全或者不符合形式審查要求的，在5個工作日內(nèi)一次告知申請人需要補正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申報資料之日起即為受理；申請事項不屬于本部門職權范圍的，即時告知申請人不予受理。

　　三、審查。受理人員自受理之日起3個工作日內(nèi)將申報資料轉(zhuǎn)交技術審評機構，技術審評機構應當在90個工作日內(nèi)完成第三類醫(yī)療器械注冊的技術審評工作。需要外聘專家審評、藥械組合產(chǎn)品需與藥品審評機構聯(lián)合審評的，所需時間不計算在內(nèi)，技術審評機構應當將所需時間書面告知申請人。質(zhì)量管理體系核查的時間和申請人補充資料的時間，不計算在審評時限內(nèi)。

　　四、許可決定。國家食品藥品監(jiān)督管理總局應當在技術審評結束后20個工作日內(nèi)作出決定，對符合安全、有效要求的，準予注冊。對不予注冊的，應當書面說明理由,并同時告知申請人享有申請復審和依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

　　五、送達。自作出審批決定之日起10個工作日內(nèi)，總局行政事項受理服務和投訴舉報中心將行政許可決定送達申請人。

　　醫(yī)療器械注冊，歡迎咨詢緣興醫(yī)療。作為國內(nèi)創(chuàng)新性醫(yī)療器械技術咨詢服務機構，緣興醫(yī)療主要依托專業(yè)的技術服務團隊和優(yōu)質(zhì)的戰(zhàn)略合作資源為醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)提供醫(yī)療器械技術咨詢服務，包括醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊或備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械臨床試驗等。

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